Genomama
Registracija
Skambinti

Rūpinamės tuo, kas svarbiausia - Jūsų ir Jūsų šeimos sveikata. Registracija tyrimams

Registracija tyrimams
Mano Krepšelis (0)

Neinvazinis prenatalinis NIPT tyrimas

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai.

Tyrimų Kainos

Paėmimo būdas:

Veninis kraujas

Kaina:

450 - 1600€

Rezultatai:

Per 10 darbo dienų

Procedūros:

Penkiuose miestuose

Tyrimų Kainos

Aukšta tyrimų kokybė

Aukšta genetinių tyrimų kokybė užtikrina patikimus ir išsamius rezultatus, kurie padeda tiksliai diagnozuoti ir prognozuoti sveikatos būklę.

Tyrimų įvairovė

Tyrimų įvairovė leidžia išsamiai analizuoti įvairius biologinius ir genetinius aspektus, prisidedant prie visapusiškesnio supratimo apie sveikatą ir ligas.

Tyrimų vertinimas

Mūsų specialistai užtikrina, kad moksliniai rezultatai būtų patikimi, objektyvūs ir atitiktų aukščiausius kokybės standartus.

Kokie chromosominiai pokyčiai yra ištiriami NIPT tyrimu?

Daugeliui moterų tyrimas parodo nedidelę chromosomų anomalijų tikimybę. Jei Jūsų tyrimas rodo teigiamą rezultatą, gydytojas išsamiau paaiškins, ką reiškia Jūsų rezultatai ir nurodys, kokių veiksmų galima imtis toliau.

Ko laukti, kai laukiesi?

Chromosomos yra mūsų genetinės medžiagos ‘paketai’, kuriuose yra mūsų genai, koduojantys visą žmogaus organizmą ir jo požymius. Kiekvienas iš mūsų turime 23 chromosomų poras, ir paskutinės iš jų yra lytinės X ir Y, kurios nuliemia vaisiaus lytį. Vystantis naujai gyvybei, gali įvykti chromosomų persitvarkymai, kurie gali turėti reikšmingos įtakos besivystančiam vaisiui.

Žiūrėti Kainas

Kaip atliekamas tyrimas?

Užsiregistruokite vizitui telefonu arba mūsų puslapio registracijos formoje.

Atvykite kraujo paėmimo procedūrai jūsų pasirinktu laiku. Kraujo paėmimas gali būti atliekamas bet kurio paros metu, nereikia jokio papildomo pasiruošimo.

Tyrimo rezultatai yra gaunami per 10 darbo dienų. Tyrimo rezultatai pateikiami Jums ir Jūsų gydytojui. Esant poreikiui, suteikiama nemokama gyd. genetiko konsultacija.

Aukščiausios kokybės genetiniai tyrimai

NIPT tyrimai yra atliekami Medicover Genetics / EONE-DIAGNOMICS Genome Center laboratorijose, kurios jau yra atlikusios daugiau nei 2 000 000 genetinių tyrimų. NIPT tyrimo metu taikoma patentuota naujos kartos analizės ir bioinformatikos technologija, todėl šis tyrimas tinkamas net ir esant nedidelei vaisiaus frakcijai (<=3%).

*Pasirinktinai Genomama BazinisGenomama IšplėstinisGenomama PremiumGenomama Premium +VeracityVeragene
T21, T18, T13
Lytinių chromosomų aneuploidijos
T22, T16, T9 Not included Not included Not included
Visų chromosomų tyrimas Not included Not included Not included Not included
Mikrodelecijos* 8-116 8-116 8-116 8-116 6 6
Paveldimų ligų tyrimas Not included Not included Not included 229 ligos Not included 100 ligų
Kaina 450 € 595 € 650 € 1600 € 590 € 800 €

Atlikus Genomama Bazinis ir Išplėstinis tyrimus ir įvykus persileidimui siūlome nemokamai atlikti genetinį tyrimą persileidimo priežasčiai nustatyti skirtą tyrimą, kuris apima genetinius pakitimus visose chromosomose.

Prieš atliekant NIPT, rekomenduojame atlikti ultragarsinį tyrimą (UGT), kuris patvirtina nėštumo eigą, nustato vaisių skaičių ir įvertina kitus svarbius rodiklius. Jūsų patogumui siūlome atlikti UGT pas mūsų specialistus. Kaina – 60 eur.

Kainos ir tyrimų paketai

Išsirinkite Jus dominantį NIPT tyrimą. Jūsų patogumui galite už tyrimą sumokėti internetu arba tiesiog rezervuoti vizito laiką be išankstinio apmokėjimo.

Genomama Bazinis

Į tyrimą įeina: T21, T18, T13, Lytinių chromosomų aneuploidijos ir 8-116 mikrodelecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 450 €

Genomama Išplėstinis

Į tyrimą įeina: T21, T18, T13, Lytinių chromosomų aneuploidijos, T22, T16, T9 ir 8-116 mikrodelecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 595 €

Genomama Premium

Į tyrimą įeina: T21, T18, T13, Lytinių chromosomų aneuploidijos, T22, T16, T9, visų chromosomų tyrimas ir 8-116 mikrodelecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 650 €

Genomama Premium +

Pilniausias Genomama NIPT tyrimas. Į tyrimą įeina: T21, T18, T13, Lytinių chromosomų aneuploidijos, T22, T16, T9, visų chromosomų tyrimas, Paveldimų ligų tyrimas (229 ligos) ir 8-116 mikrodelecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 1600 €

Veracity

Į tyrimą įeina: T21, T18, T13, Lytinių chromosomų aneuploidijos ir 6 mikrodelecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 590 €

Veragene

Į tyrimą įeina: T21, T18, T13, Lytinių chromosomų aneuploidijos, paveldimų ligų tyrimas (100 ligų) ir 6 mikrodelecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Dažniausiai užduodami klausimai

Amerikos akušerių ir ginekologų kolegija rekomenduoja, kad galimybė atlikti chromosomų anomalijų tyrimą ir nustatyti vaisiaus genetinių ligų riziką turėtų būti siūloma visoms moterims nepaisant jų amžiaus nėštumo metu.

Pasaulinė Vaisiaus Medicinos Draugija (Fetal Medicine Foundation) rekomenduoja NIPT tyrimą atlikti ne anksčiau kaip 10 nėštumo savaitę.

NEIGIAMAS
Neigiamas rezultatas rodo, kad jūsų vaisiui nėra padidėjusios tiriamų chromosomų anomalijų rizikos.

TEIGIAMAS
Teigiamas rezultatas rodo, kad jūsų vaisiui yra padidėjusi tam tikrų chromosomų anomalijų rizika. Rekomenduojame kreiptis į savo gydytoją ir/arba gyd.genetiką dėl tolimesnių tyrimų ir išsamios analizės.

NIPT tyrimas yra atliekamas iš motinos kraujo, todėl nekelia jokios persileidimo rizikos ir yra saugus tieks Jums, tiek Jūsų vaikui.

Platesnis NIPT apima daugiau galimų vaisiaus genetinių sutrikimų. Šie sutrikimai lemiami smulkesnių genetinių pažaidų kaip mikrodelecijų ar mikroduplikacijų. Šios yra retesnės nei standartinio NIPT pasirinkimo. Tačiau jų tikslumas yra mažesnis nei dažniausių chromosominių pokyčių (pvz. Down ar Patau sindromų).

Pasirinkus išplėstinį NIPT, tikslumas nemažėja dėl dažniausių chromosominių pokyčių, tik dėl papildomų.

Platesnis NIPT apima daugiau galimų vaisiaus genetinių sutrikimų. Šie sutrikimai lemiami smulkesnių genetinių pažaidų kaip mikrodelecijų ar mikroduplikacijų.

Šios yra retesnės nei standartinio NIPT pasirinkimo. Tačiau jų tikslumas yra mažesnis nei dažniausių chromosominių pokyčių (pvz. Down ar Patau sindromų).

Pasirinkus išplėstinį NIPT, tikslumas nemažėja dėl dažniausių chromosominių pokyčių, tik dėl papildomų.

Konsultacijos

Gyd. genetiko ir gyd. onkologo konsultacijos prieš atliekant tyrimą ir tyrimų rezultatų paaiškinimas yra įskaičiuotas į tyrimo kainą.

Susisiekite

Turite klausimų? Mes esame pasiruošę Jums padėti

Mūsų Kontaktai

Straipsniai ir naujienos

Straipsniai, naujienos ir naudinga informacija vienoje vietoje.

1 / 3