Genomama
Registracija
Skambinti

Rūpinamės tuo, kas svarbiausia - Jūsų ir Jūsų šeimos sveikata. Registracija tyrimams

Registracija tyrimams
Mano Krepšelis (0)

Oreana – naujagimių genetinis tyrimas

„Oreana“ – tai naujas genetinis tyrimas, kuriuo ištiriamos genetinės priežastys, turinčios įtakos sveikam naujagimių, kūdikių ar mažų vaikų vystymuisi.

Tyrimų Kainos

Paėmimo būdas:

Burnos gleivinės tepinėlis

Kaina:

620€

Rezultatai:

2-3 savaitės

Procedūros:

Penkiuose miestuose

Tyrimų Kainos

Aukšta tyrimų kokybė

Aukšta genetinių tyrimų kokybė užtikrina patikimus ir išsamius rezultatus, kurie padeda tiksliai diagnozuoti ir prognozuoti sveikatos būklę.

Tyrimų įvairovė

Tyrimų įvairovė leidžia išsamiai analizuoti įvairius biologinius ir genetinius aspektus, prisidedant prie visapusiškesnio supratimo apie sveikatą ir ligas.

Tyrimų vertinimas

Mūsų specialistai užtikrina, kad moksliniai rezultatai būtų patikimi, objektyvūs ir atitiktų aukščiausius kokybės standartus.

Oreana tikslinga atlikti:

Kūdikiams

Siekiant nustatyti ligas, kurių simptomai dar nepasireiškė, tačiau atsiradus simptomams organizmui padaryta žala gali būti sunkiai arba nebekoreguojama. Tokius tyrimus naudingiausia atlikti siekiant kuo greičiau nustatyti ligą ir pradėti gydymą iki simptomų pasireiškimo.

Simptominiams kūdikiams

Turintiems ligos požymių ar simptomų, kuriuos gali būti sunku aiškiai atpažinti dėl simptomų sudėtingumo ar kintamumo. Tokiais atvejais Oreana gali padėti tiksliai nustatyti genetinę ligos priežastį, kas leis parinkti tinkamiausią gydymo strategiją.

Dauguma sutrikimų, įtrauktų į Oreana, yra gydomi arba paprastai suvaldomi, pavyzdžiui, laikantis mitybos apribojimų ar užtikrinus tam tikras profilaktines programas. Anksti pradėjus gydymą, galima išvengti simptomų arba sumažinti jų sunkumą, o tai pagerina sergančių kūdikių prognozę, gyvenimo trukmę ir kokybę.

Kokia Oreana naujagimių tyrimo nauda?

Atlikus Oreana tyrimą, ankstyvas gyvenimą keičiančių sutrikimų nustatymas gali būti naudingas kūdikio sveikatai ir gyvenimo kokybei.

Pirmieji daugelio šių sutrikimų simptomai yra vėmimas, energijos trūkumas, kvėpavimo sutrikimai, maitinimosi sutrikimai ir medžiagų apykaitos krizių epizodai, kuriems reikia skubios pagalbos.

Nors gydymas gali būti pradedamas iš kart po gimimo, daugelis naujagymių gydymą gauna tik atsiradus ligos simptomams. Ankstyvas aptikimas ir laiku pradėtas gydymas yra pats palankiausias būdas užkirsti kelią simptomams arba sumažinti ligos padarinius.

Ankstyvas aptikimas gali:

Užkirsti kelią arba sumažinti simptomus

Sumažinti genetinės ligos poveikį

Sutrumpinti diagnozei skirtą laiką, išvengiant papildomų tyrimų ir specialistų konsultacijų

Pradėti ankstyvą klinikinę intervenciją, gydymą ir ligos valdymą

Suteikti galimybę kūdikiui dalyvauti eksperimentiniame gydyme arba klinikiniuose tyrimuose

Kodėl rinktis Oreana naujagimių tyrimą?

Tyrimas atliekamas greitai, naudojant pažangias technologijas, užtikrinančias aukštą rezultatų patikimumą. Jis padeda nustatyti genetinius pokyčius, galinčius sukelti rimtų sveikatos problemų, kad prireikus kūdikiui kuo greičiau būtų pradėtas būtinas gydymas.

Tyrimas yra neinvazinis ir neskausmingas kūdikiui, o taip pat papildo naujagimių patikros programas, kurios Lietuvoje šiuo metu apima 12 ligų.

Suvaldoma liga nustatyta maždaug 1 iš 300 naujagimių*

Atliekant Oreana naujagimių patikrą, galima nustatyti gydomas ar valdomas būkles prieš pasireiškiant simptomams. Anksti pradėjus gydymą galima išvengti sveikatos problemų arba jas sumažinti.

*Duomenys surinkti iš Ligų kontrolės ir prevencijos centrų (2012 m.); CDC Grand: naujagimių patikra ir geresni rezultatai, pagrįsta 29 ligų, įtrauktų į pagrindines rekomenduojamos vienodos atrankos grupės sąlygas, patikra.

Kodėl reikia atlikti Oreana šalia nacionalinės naujagimių patikros programos?

Nacionalinės naujagimių patikros programos yra atliekamos kiekvienoje šalyje ir yra naudingos. Tačiau joms taikomi teisės aktai, sveikatos priežiūros sistemos struktūra ir turimos lėšos, labai skiriasi kiekvienoje šalyje, todėl skiriasi ir tiriamų ligų spektras – kuris svyruoja nuo 2 sutrikimų iki 35.

Oreana naujagimių patikros tyrimas dėl 106 genetinių sutrikimų, kurie yra gydomi arba yra svarbu juos aptikti kuo anksčiau. Be kita ko, Oreana atlieka medžiagų apykaitos, endokrininės sistemos, hemoglobino ir klausos praradimo sutrikimų tyrimus, kurių ankstyvas nustatymas ir valdymas gali paskatinti gydymą, kuris gali sumažinti simptomų sunkumą ir pagerinti sergančio kūdikio ligos prognozę bei gyvenimo kokybę.

Kainos ir tyrimų paketai

Išsirinkite Jus dominantį Oreana tyrimą. Jūsų patogumui galite už tyrimą sumokėti internetu arba tiesiog rezervuoti vizito laiką be išankstinio apmokėjimo.

Naujagimių genetinis tyrimas „ Oreana“

Diagnozuoti retas genetines ligas naujagimiui iki klinikinių požymių pasireiškimo

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 620 €

Dažniausiai užduodami klausimai

Tyrimas yra greitas ir saugus jūsų kūdikiui. Sveikatos priežiūros specialistas naudos specializuotą minkštą tamponą, kad paimtų mėginį iš kūdikio skruosto vidinės pusės, judindamas jį sukamaisiais judesiais. Procedūra neskausminga bei neinvazyvi, atliekama per kelias sekundes. Apie rezultatus jūsų sveikatos priežiūros specialistui bus pranešta per 2–3 savaites nuo mėginio gavimo.

Jūsų kūdikis gali būti tiriamas bet kada po gimimo, iki ankstyvos vaikystės. Idealiu atveju, kuo anksčiau kūdikis bus tiriamas, tuo greičiau sužinosite, apie galimas ligas ar gydymo poreikį, kuris gali užkirsti kelią simptomams arba sumažinti ligos poveikį.

Oreana tiriama 106 genetinių ligų, kurias aptikus anksti, galima užkirsti kelią rimtoms pasekmėms, tokioms kaip sutrikusi raida, pažinimo sutrikimai, neurologinės ir fizinės problemos, ankstyva mirtis, arba jas sumažinti. Ištirtos būklės gali būti paveldėtos iš nešiotojų tėvų, kurie nežino apie savo vaikų nešiotojų statusą, arba be žinomos ar ankstesnės to sutrikimo šeimos istorijos.

  • Metaboliniai sutrikimai
    Būtina visą gyvenimą trunkanti dieta. Ankstyva diagnozė ir intervencija gali padėti išvengti simptomų ir pagerinti prognozes
  • Endokrininiai sutrikimai
    Ankstyvas medicininis gydymas ir intervencijos gali pagerinti skydliaukės funkciją, augimą, vystymąsi ir medžiagų apykaitą. Būtinas visą gyvenimą trunkantis gydymas ir specialistų stebėjimas
  • Hemoglobino sutrikimai
    Medicininis gydymas, mitybos valdymas ir kraujo perpylimai yra labai svarbūs ir reikalingi visą gyvenimą
  • Klausos sutrikimai
    Klausos aparatai, kochleariniai implantai ar kitos paslaugos gali padėti sukurti geriausią valdymo planą. Ankstyvos intervencijos gali pagerinti sergančių vaikų kalbos bei socialinius įgūdžius
  • Imunodeficitas, plaučių arba skeleto ir raumenų sistemos sutrikimai
    Įskaitant cistinę fibrozę, sunkų kombinuotą imunodeficitą ir stuburo raumenų atrofiją. Ankstyvas aptikimas yra labai svarbus greitam medicininiam gydymui, pavyzdžiui, kaulų čiulpų transplantacijai ir geresnei prognozei

Oreana tyrimas apima 142 genus ir 106 autosominius recesyvinius, autosominius dominuojančius ir su X susijusius sutrikimus. „Oreana“ tiriami sutrikimai yra įtraukti į „Rekomenduojamų tirti sutrikimų sąrašą”, atrinktą remiantis Amerikos medicinos genetikos asociacijos (ACMG) rekomendacijomis dėl naujagimių patikros. Papildomi, kliniškai reikšmingi, valdomi sutrikimai buvo įtraukti į Oreana tyrimą.

Konsultacijos

Gyd. genetiko ir gyd. onkologo konsultacijos prieš atliekant tyrimą ir tyrimų rezultatų paaiškinimas yra įskaičiuotas į tyrimo kainą.

Susisiekite

Turite klausimų? Mes esame pasiruošę Jums padėti

Mūsų Kontaktai

Straipsniai ir naujienos

Straipsniai, naujienos ir naudinga informacija vienoje vietoje.

1 / 3