Rūpinamės tuo, kas svarbiausia - Jūsų ir Jūsų šeimos sveikata. Registracija tyrimams

Registracija tyrimams

Mano Krepšelis (0)

Rodinia - nevaisingumo tyrimas

“Rodinia” yra genetinis tyrimas, kuris padeda nustatyti genetinius pokyčius, susijusius su nevaisingumu. Nevaisingumas reiškia, kad pora negali pastoti ir išlaikyti nėštumo. Tai yra problema, paveikianti maždaug 1 iš 6 porų visame pasaulyje. Nėštumo atidėjimo atveju vyriškas nevaisingumas sudaro apie 35%, o moteriškas nevaisingumas – apie 45% atvejų. Kitus atvejus sukelia derinant tiek vyro, tiek moters veiksnius.

Tyrimų Kainos

Paėmimo būdas:

Burnos gleivinės tepinėlis

Kaina:

565€ - 880€

Rezultatai:

2-4 savaitės

Procedūros:

Penkiuose miestuose

Tyrimų Kainos

Aukšta tyrimų kokybė

Aukšta genetinių tyrimų kokybė užtikrina patikimus ir išsamius rezultatus, kurie padeda tiksliai diagnozuoti ir prognozuoti sveikatos būklę.

Tyrimų įvairovė

Tyrimų įvairovė leidžia išsamiai analizuoti įvairius biologinius ir genetinius aspektus, prisidedant prie visapusiškesnio supratimo apie sveikatą ir ligas.

Tyrimų vertinimas

Mūsų specialistai užtikrina, kad moksliniai rezultatai būtų patikimi, objektyvūs ir atitiktų aukščiausius kokybės standartus.

Kuo naudingas "Rodinia" nevaisingumo tyrimas

Rodinia – nevaisingumo tyrimas padeda nustatyti genetines nevaisingumo priežastis, įvertinti gydymo perspektyvas ir parinkti tinkamiausią gydymą porai ar individualiam asmeniui. Tyrimas taip pat gali padėti įvertinti sėkmingo nėštumo galimybes, nustatyti galimų komplikacijų, pavyzdžiui, kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo, riziką ir įvertinti ankstyvosios intervencijos naudą.

Nevaisingumą gali sukelti daugybė priežasčių, įskaitant genetinius pokyčius. Biocheminiai ir instrumentiniai tyrimai, tokie kaip hormonų tyrimai, ultragarsas ir spermos analizė, gali nustatyti iki 65% nevaisingumo atvejų . 10-15% vyriško ir moteriško nevaisingumo atvejų yra susiję su genetiniais pokyčiais.

Nevaisingumo genetinė analizė gali nustatyti šiuos pokyčius ir suteikti jūsų sveikatos priežiūros specialistui nepakeičiamos informacijos, kuri padės jiems priimti pagrįstus ir tikslius sprendimus dėl geriausios klinikinės jūsų atveju praktikos, kuri padės padidinti jūsų galimybes pastoti.

Rodinia panelės

Moterų nevaisingumo panelė (55 genai)

Moterų nevaisingumo panelė (55 genai) tiria X chromosomų, taip pat sutrikimus, tokius kaip pirminį kiaušidžių nepakankamumą, policistinių kiaušidžių sindromą, hipogonadotropinį hipogonadizmą ir kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromą. Ši panelė skirta nustatyti genetinius faktorius, galinčius turėti įtakos moterų nevaisingumui ir susijusioms sveikatos būklėms.

Vyrų nevaisingumo panelė (40 genų)

Tiria X ir Y chromosomų , įskaitant Y chromosomos mikrodelecijas, taip pat sutrikimus, tokius kaip hipogonadotropinis hipogonadizmas, pvz., Kallmann sindromą.

Gali būti naudinga poroms arba asmenims, kurie patyrė daugiau nei vieną persileidimą arba turėjo šeimos istorijoje neonatalinio alloimuninio trombocitopenijos (NAIT), tarp kitų priežasčių. Šią panelę galima pasirinkti kaip papildomą panelę prie vyrų ir moterų nevaisingumo panelės, arba rinktis vieną atskirai.

Kam gali būti naudingas Rodinia tyrimas?

Rodinia – nevaisingumo tyrimas skirtas poroms ir asmenims, patiriantiems sunkumų pastoti, moterims, kurių menstruacijų ciklas nereguliarus arba jo nėra, ir vyrams, turintiems spermatozoidų skaičiaus, formos ar judrumo sutrikimų.

Tyrimas taip pat gali būti aktualus asmenims, turintiems su lyties vystymosi sindromais susijusių požymių, planuojantiems pagalbinį apvaisinimą (ART) ar spermos arba kiaušialąsčių donorystę. Poroms ar asmenims, patyrusiems daugiau nei vieną persileidimą, gali būti aktuali Thrombophilia & NAIT panelė.

Kodėl verta rinktis Rodinia?

„Rodinia“ siūlo moterų ir vyrų nevaisingumo paneles, kurios nustato su nevaisingumu susijusias genetines mutacijas ir lytinių chromosomų pokyčius, įskaitant mozaikinius. Taip pat siūloma „Thrombophilia & NAIT“ panelė, skirta genetiniams veiksniams, susijusiems su pasikartojančiais nėštumo praradimais, nustatyti.

Mozaikiniai lytinių chromosomų pokyčiai: dviejų ar daugiau genetiškai skirtingų ląstelių rinkinių buvimas (viename asmenyje).

Rodinia suteikia vertingų genetinių įžvalgų, kurios galėtų pagerinti nėštumo tikimybę.

Nustato nevaisingumą sukeliančius genetiniai pokyčius.

Padeda sveikatos priežiūros specialistui rasti geriausią terapiją ar klinikinį gydyma kiekvienai porai ar individualiam asmeniui.

Naudojamas neskausmingas ir neinvazinis tyrimo paėmimo metodas.

Kaip nevaisingumo genetinis tyrimas gali pagerinti prognozę?

Nustatant nevaisingumo genetinę priežastį, genetiniai tyrimai gali padėti sukurti labiau individualizuotą klinikinį gydymą ir prisidėti prie tinkamiausio vaisingumo gydymo nustatymo kiekvienam atskiram asmeniui ar porai.

Esant nepakankamai kiaušiąlaščių, genetinis tyrimas suteikia galimybę anksti nustatyti, kas yra neįkainojama, nes esant jauno amžiaus galima atlikti kiaušidžių rinkimą ir krioprezervaciją, kad būtų išsaugotas vaisingumas.

Vyrų, kuriems diagnozuota azoospermija, atveju Amerikos reprodukcijos medicinos draugija rekomenduoja atlikti Y chromosomos genetinį tyrimą, nes tai gali nustatyti, kuriems vyrams yra galimybė atkurti spermą testikulinio spermos išgavimo būdu.

Galimi tyrimo rezultatai

Rodinia ataskaitoje bus pateikta informacija apie šiuos aspektus:

Rodinia ataskaitoje bus pateikta informacija apie patogeninius ir tikėtinai patogeninius variantus, taip pat apie variantus, kurių reikšmė yra nežinoma.

Thrombophilia & NAIT panelės ataskaitoje bus pateikiamas ištirtų variantų genotipas.

Ką daryti po Rodinia nevaisingumo tyrimo?

Priklausomai nuo Rodinia rezultatų, gali būti nuspręsta, koks gydymas jums yra naudingiausias

Kaip atlikti Rodinia nevaisingumo tyrimą?

Klauskite savo sveikatos priežiūros specialisto apie Rodinia arba susisiekite su mumis
Sveikatos priežiūros specialistas paims tyrimo ėminį,iš burnos gleivinės.
Ėminys bus išsiųstas ir ištirtas Medicover Genetics laboratorijoje.
Rezultatai bus pateikti sveikatos priežiūros specialistui per 2-4 savaites.
Gavus tyrimo rezultatus iš laboratorijos, juos įvertins gydytojas genetikas, bei pateiks savo išvada lietuvių kalba