Genomama
Registracija
Skambinti

Rūpinamės tuo, kas svarbiausia - Jūsų ir Jūsų šeimos sveikata. Registracija tyrimams

Registracija tyrimams
Mano Krepšelis (0)

ForeSENTIA – navikinio audinio genetinis profiliavimas

ForeSENTIA yra naviko genetinio profilio tyrimas, kuris gali nustatyti genetinių pokyčių spektrą ir genominius biologinius žymenis, tokius kaip mikrosatelito nestabilumas (MSI) ir naviko mutacijų kiekis (TMB). ForeSENTIA pateikta informacija gali padėti priimti sprendimus dėl personalizuoto gydymo.

Tyrimų Kainos

Paėmimo būdas:

Navikinio audinio medžiaga

Kaina:

600€ - 900€

Rezultatai:

2-3 savaitės

Procedūros:

Penkiuose miestuose

Tyrimų Kainos

Aukšta tyrimų kokybė

Aukšta genetinių tyrimų kokybė užtikrina patikimus ir išsamius rezultatus, kurie padeda tiksliai diagnozuoti ir prognozuoti sveikatos būklę.

Tyrimų įvairovė

Tyrimų įvairovė leidžia išsamiai analizuoti įvairius biologinius ir genetinius aspektus, prisidedant prie visapusiškesnio supratimo apie sveikatą ir ligas.

Tyrimų vertinimas

Mūsų specialistai užtikrina, kad moksliniai rezultatai būtų patikimi, objektyvūs ir atitiktų aukščiausius kokybės standartus.

Kodėl verta rinktis ForeSENTIA tyrimą?

Tyrimas leidžia vienu metu nustatyti kliniškai reikšmingus genetinius pakitimus ir imunoterapijos biomarkerius, įskaitant MSI ir TMB. Tiriami genai, rekomenduojami NCCN ir ESMO gairėse solidiniams navikams, taip pat genetiniai pakitimai, galintys būti atrankos kriterijais klinikiniuose tyrimuose, ir naviko agnostiniai biomarkeriai.

Remiantis rezultatais, pateikiamos individualizuotos rekomendacijos dėl galimų tikslinių gydymo būdų, įskaitant imunoterapiją, kurios gali padėti sumažinti neveiksmingo gydymo ir nepageidaujamo šalutinio poveikio riziką.

Kam skirtas ForeSENTIA tyrimas?

Tyrimas skirtas pacientams, kuriems diagnozuotas solidinis navikas ir reikalinga genetinė naviko audinio analizė. Jis taip pat aktualus pacientams, kuriems išsivystė atsparumas taikomam gydymui ir reikia įvertinti alternatyvias gydymo galimybes, įskaitant imunoterapiją, arba nustatyti imunoterapijos biologinius žymenis, tokius kaip MSI ir TMB.

Tyrimo panelės

Išplėstinė+ vėžio genų tyrimo panelė: 221 genas
Išplėstinė vėžio genų panele: 80 genų
Smegenų glioma: 22 genai
Krūties/ginekologinis vėžys: 48 genai
Melanoma (odos vėžys): 22 genai
Plaučių vėžys (NSCLC): 36 genai
Storosios žarnos vėžys: 34 genai
Prostatos vėžys: 36 genai

Kainos ir tyrimų paketai

Išsirinkite Jus dominantį ForeSENTIA tyrimą. Jūsų patogumui galite už tyrimą sumokėti internetu arba tiesiog rezervuoti vizito laiką be išankstinio apmokėjimo.

KRAS + NRAS

Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 600 €

EGFR

Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 600 €

PIK3CA + AKT1

Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 600 €

BRAF

Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 600 €

IDH2 + IDH2

Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 600 €

Storosios žarnos vėžio panelė

34 genai

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Plaučių vėžio genų panelė

36 genai

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Prostatos vėžio genų panelė

36 genai

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Melanomos genų panelė

22 genai

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Gliomos genų panelė

22 genai (1p/19q ko-delecija įskaitant)

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Krūties ir ginekologinė vėžio panelė

48 genai

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 800 €

Visų tipų vėžio genų panelė ForeSENTIA Pancancer

Tiriami 80 genų ir MSI

Registracija be apmokėjimo
Į Krepšelį

Kaina: 900 €

Tyrimo rezultatai:

ForeSENTIA rezultatų ataskaitoje pateikiama informacija:

Pranešama apie MSI (Išplėstinė vėžio genų panele ir Išplėstinė+ naviko tyrimo panelė) ir TMB rezultatą (Išplėstinė+ naviko tyrimo panelė), kartu su FDA/EMA patvirtintais vaistais, kurie yra tinkami nustatytam biomarkeriui.

Aprašomi nustayti genetiniai navikinio audinio pakitimai. Rezultatai nurodys, kurie FDA/EMA patvirtinti vaistai tinka gydymui pagal nustatytus genetinius pakitimus. Taip pat ataskaitoje bus informacija apie vaistus, kurie paciento atveju , tikėtina, neturės reikšmingos klinikinės naudos.

Pranešama apie stiprius ir potencialią klinikinę reikšmę turinčius genetinius pakitimus, taip pat ir tuos variantus, kurių reikšmė nėra aiški (VUS).

Informacija apie klinikinius tyrimus, susijusius su nustatytais genetiniais pokyčiais.

Parodo individualizuotos tikslinės terapijos ir imunoterapijos galimybes.

Pacientų identifikavimas ir įtraukimas į vykstančius klinikinius tyrimus.

Teikiama ekspertinė medicininė konsultacija ir palaikymas siekiant padėti vėžio gydymo procese.

Klauskite savo sveikatos priežiūros specialisto apie ForeSENTIA arba susisiekite su mumis.

Tyrimui reikalinga atsiimti naviko biopsijos mėginį iš patologijos centro.

Gavus mėginį jis bus išsiųstas ir ištirtas Medicover Genetics laboratorijoje per 14-21 d.d.

Gavus tyrimo rezultatus iš laboratorijos, juos įvertins gydytojas onkologas, bei susisieks su jumis kartu aptarti tyrimo atsakymo.

Rezultatai bus pateikti jums ir jūsų gydytojui.

Konsultacijos

Gyd. genetiko ir gyd. onkologo konsultacijos prieš atliekant tyrimą ir tyrimų rezultatų paaiškinimas yra įskaičiuotas į tyrimo kainą.

Susisiekite

Turite klausimų? Mes esame pasiruošę Jums padėti

Mūsų Kontaktai

Straipsniai ir naujienos

Straipsniai, naujienos ir naudinga informacija vienoje vietoje.

1 / 3