Rūpinamės tuo, kas svarbiausia - Jūsų ir Jūsų šeimos sveikata. Registracija tyrimams

Mano Krepšelis (0)

Skystoji biopsija (NeoThetis)

NeoThetis yra neinvazinis genetinis tyrimas, kuris naudojant paprastą kraujo mėginį, gali padėti pasirinkti gydymą žmonėms, kuriems diagnozuotas onkologinis susirgimas. Šis tyrimas tiksliai nustato ir analizuoja ctDNR, išsiskiriančią iš pirminių ir metastazavusių navikų.

Paėmimo būdas:

Veninis kraujas

Kaina:

1400€ – 2500€

Rezultatai:

10-14 darbo dienų

Procedūros:

Penkiuose miestuose

Aukšta tyrimų kokybė

Aukšta genetinių tyrimų kokybė užtikrina patikimus ir išsamius rezultatus, kurie padeda tiksliai diagnozuoti ir prognozuoti sveikatos būklę.

Tyrimų įvairovė

Tyrimų įvairovė leidžia išsamiai analizuoti įvairius biologinius ir genetinius aspektus, prisidedant prie visapusiškesnio supratimo apie sveikatą ir ligas.

Tyrimų vertinimas

Mūsų specialistai užtikrina, kad moksliniai rezultatai būtų patikimi, objektyvūs ir atitiktų aukščiausius kokybės standartus.

NeoThetis tyrimo nauda:

Šis tyrimas tiksliai nustato ir analizuoja ctDNR, išsiskiriančią iš pirminių ir metastazavusių navikų.

ctDNR – tai yra cirkuliuojančios naviko DNR mažos dalys, išsiskiriančios iš vėžio ląstelių kurios patenka į kraują, joms „pagauti“ reikia ypač jautrių ir tikslių metodų, specialios įrangos ir žinių. Šis tyrimas specialiai sukurtas siekiant maksimaliai padidinti turimas gydymo galimybes, bei parinkti personalizuotą gydymą pritaikytą kiekvienam pacientui.

Atliekamas neinvaziniu būdu, naudojant paprastą kraujo mėginį.

Padeda pasirinkti personalizuotą gydymą pritaikytą prie kiekvieno atvejo individualiai.

Pateikiami gydymo sprendimai pagali patvirtintas tarptautinių organizacijų gaires (NCCN, ESMO).

Pateikia informaciją apie vykstančius klinikinius tyrimus susijusius su rastais genetiniais pakitimais.

Užfiksuoja vėžio genetines savybes, suteikiant gilų genetinių pokyčių ir imunoterapijos biomarkerių tyrimą.

Rezultatai pateikiami per 10-14 darbo dienų taip, kad gydymą pradėtumėte kuo greičiau.

Nustato potencialias mutacijas, kurios gali atsirasti tolimuose, neoperabiliuose metastaziniuose židiniuose.

Kada verta atlikti NeoThetis tyrimą?

„NeoThetis“ tyrimą galima atlikti diagnozavus onkologinę ligą arba jai progresuojant. Jis skirtas naujai diagnozuotiems pacientams prieš pradedant pirminį gydymą, kai audinio biopsijos rezultatai yra neišsamūs arba biopsijos atlikti neįmanoma, taip pat ligai progresuojant ar esant nepakankamam atsakui į paskirtą gydymą.

Tyrimai

Visi “NeoThetis” tyrimai įvertina MSI (mikrosatelitų nestabilumas), o “Pan-Cancer Plus” tyrimas papildomai tiria bTMB (naviko mutacijų skaučių). MSI ir bTMB yra biomarkeriai, kurie tam tikrų onkologinių susirgimų metu turi įtakos imunoterapinių vaistų parinkimui.

Parodo individualizuotos tikslinės terapijos ir imunoterapijos galimybes.

Pacientų identifikavimas ir įtraukimas į vykstančius klinikinius tyrimus.

Gali būti valdomos ankstyvomis intervencijomis

Teikiama ekspertinė medicininė konsultacija ir palaikymas siekiant padėti vėžio gydymo procese.

NeoThetis Pan-Cancer Plus – 222 genai + MSI +bTMB

NeoThetis Pan cancer – 80 genų +MSI

NeoThetis krūties / ginekologinis vėžys – 48 genai + MSI

NeoThetis storosios žarnos vėžys – 34 genai + MSI

NeoThetis skrandžio vėžys – 23 genai + MSI

NeoThetis melanomos (odos) vėžys – 28 genai + MSI

NeoThetis nesmulkialąstelinis plaučių vėžys – 36 genai + MSI

NeoThetis kasos vėžys – 26 genai + MSI

NeoThetis prostatos vėžys – 35 genai + MSI

Kainos ir tyrimų paketai

Išsirinkite Jus dominantį NeoThetis tyrimą. Jūsų patogumui galite už tyrimą sumokėti internetu arba tiesiog rezervuoti vizito laiką be išankstinio apmokėjimo.

Skystoji biopsija „ NeoThetis Pan cancer“

Neinvazinis genetinis tyrimas pacientams su III-IV stadijos solidinu naviku, prieš pradedant taikyti pirminį gydymą, ligai progresuojant ar esant nepakankamai atsakui į paskirtą gydymą. 80 genų + MSI (mikrosatelitų nestabilumas)

Skystoji biopsija „ NeoThetis Pan cancer+“

Neinvazinis genetinis tyrimas pacientams su III-IV stadijos solidinu naviku, prieš pradedant taikyti pirminį gydymą, ligai progresuojant ar esant nepakankamai atsakui į paskirtą gydymą. 222 genai + MSI ir bTMB

Skystoji biopsija „Guardant360“

Neinvazinis genetinis tyrimas pacientams su III-IV stadijos solidiniais navikais, prieš pradedant taikyti pirminį gydymą, ligai progresuojant ar esant nepakankamam atsakui į paskirtą gydymą. Tiriami 74 kliniškai svarbūs genai ir MSI (mikrosatelitų nestabilumas)

Straipsniai ir naujienos

Straipsniai, naujienos ir naudinga informacija vienoje vietoje.

1 / 3